Эм үйлдвэрлэлийн зохистой дадал
Баталгаажуулалтын түүх
НАХИА ИМПЕКС ХХК-ийн "НАХИА" эмийн үйлдвэр нь Олон улсын Эм үйлдвэрлэлийн зохистой дадал (GMP) - ын чанарын шаардлага хангасан байранд үйлдвэрлэлийн үйл ажиллагаагаа явуулдаг. “Эм үйлдвэрлэлийн зохистой дадал” (GMP)-ын шаардлага хангах зорилтот ажлын хүрээнд 2006 онд флаконтой тарилгын эм, тун шилтэй тарилгын эм үйлдвэрлэх, 2014 онд шахмал, үрлэн эмийн үйлдвэрлэлийн байрыг шинээр барьж байгуулан, тоног төхөөрөмжөө шинэчлэн үйлдэрлэлээ өргөтгөсөн. Бидний үнэт зүйлс:
- Эм үйлдвэрлэлийн чиглэлээр өргөн туршлагатай
- Мэргэжлийн өндөр ур чадвар бүхий мэргэшсэн, чадварлаг боловсон хүчин
- Олон улсын стандартад нийцсэн дэвшилтэт технологиуд
- Тасралтгүй сайжруулалт ба шинэчлэл
- 2017 онд анхны GMP гэрчилгээгээ гардан авав.
- 2021 онд 2 дах GMP-н шалгуур үнэлгээ (3 жилээр сунгав)
- 2024 онд 3 дах GMP-н шалгуур үнэлгээ (3 жилээтр сунгав).
ЛАА ЭМИЙН ҮЙЛДВЭРЛЭЛ
Чанарт тавих бидний амлалт үйлдвэрлэсэн эм бүр аюулгүй, хамгийн өндөр үр дүнтэй, олон улсын стандартыг шаардлагыг хангасан байхыг баталгаажуулдаг учир 2026 онд шинээр лаа эмийн үйлдвэрлэлийн шугамаа GMP-н шалгуур үнэлгээнд хамруулж батламжаа гардан авсан.
